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(E)-3-(4-Oxo-butoxy)-acrylic acid (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 199182-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-Oxo-butoxy)-acrylic acid (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
英文别名
[(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] (E)-3-(4-oxobutoxy)prop-2-enoate
(E)-3-(4-Oxo-butoxy)-acrylic acid (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester化学式
CAS
199182-45-1
化学式
C40H60O4
mdl
——
分子量
604.914
InChiKey
MWNUASZSRNKUID-RPEONDCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective radical cyclization of chiral β-alkoxyacrylates
    作者:Eun Lee、Jin-wook Jeong、Yunjae Yu
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10074-0
    日期:1997.11
    (2R,3S)-3-Phenylcholestan-2-ol is a moderately effective chiral auxiliary in the radical cyclization of beta-alkoxyacrylates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    (2R,3S)-3-苯基胆甾烷-2-醇是一种在β-烷氧基丙烯酸酯自由基环化反应中具有中等有效性的手性助剂。© 1997 Elsevier Science Ltd.
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