名称:
                                Silica Sulfuric Acid as a Mild and Efficient Reagent for the Synthesis of 1,4-Diazepine and 1,5-Benzodiazepine Derivatives
                             
                            
                                摘要:
                                2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/1-甲基-3-苯基/1,3-1H-1,4-二氮杂卓4a-d和3H-1,5-苯二氮卓5a,表现出良好的通过与二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮 3a-d -d 进行杂环化反应,以良好的产率合成了具有生理活性的化合物。在此反应中,${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 3a-d 与 4-甲硫基苯磺酰氯 1 和各种 ${ \beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯,合成化合物4a-d和5a-d测量了抗菌、抗真菌和驱虫活性。
 
 通过 2-(4-甲硫基苯磺酰基)-1,3-二甲基/的杂环化反应以良好的产率合成具有生物活性的 1H-1,4-二氮杂卓类药物 4a-d 和 3H-1,5-苯二氮卓类药物 5a-d 1-甲基-3-苯基/1,3-二苯基/1-甲基-3-乙氧基丙烷-1,3-二酮3a-d分别与乙二胺(EDA)和邻苯二胺(o-PDA)描述了二氧化硅硫酸(SSA)的存在。新型${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯3a-d是通过4-甲硫基苯磺酰氯1与各种化合物的缩合反应合成的。 ${\beta}$-二酮/${\beta}$-酮酯 2a-d。新合成化合物的所有结构均通过元素分析和光谱研究阐明。化合物 4a-d 和 5a-d 已针对抗菌、抗真菌和驱虫活性进行了筛选。