N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)methanediimine | 76746-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)methanediimine
• CAS: 76746-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: JDFJUSACMXXDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)methanediimine 、 硫脲 生成 carbamimidoyl N'-benzyl-N-(4-nitrophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  INDUKUMARI, P. V.;JOSHUA, C. P., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 8, 672-675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N’-(4-nitrophenyl)thiourea 在 三聚氯氰 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)methanediimine
  参考文献：
  名称：

  超声辅助从硫脲合成取代的胍

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪作为廉价的脱硫试剂开发了超声波辅助合成胍衍生物。在随后与芳族或脂族胺反应之前，1，3-烷基芳基-和1，3-二芳基-硫脲都迅速转化为碳二亚胺。该方法允许在温和条件下以最少的溶剂使用率快速获得高取代的胍，产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.050

文献信息

• Tagged phosphine reagents to assist reaction work-up by phase-switched scavenging using a modular flow reactor
  作者：Christopher D. Smith、Ian R. Baxendale、Geoffrey K. Tranmer、Marcus Baumann、Stephen C. Smith、Russell A. Lewthwaite、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b703033a

  日期：——

  The use of three orthogonally tagged phosphine reagents to assist chemical work-up via phase-switch scavenging in conjunction with a modular flow reactor is described. These techniques (acidic, basic and Click chemistry) are used to prepare various amides and tri-substituted guanidines from in situ generated iminophosphoranes.

  本文描述了使用三种正交标记的膦试剂，通过相转移捕获辅助化学后处理，并结合模块化流动反应器。这些技术（酸性、碱性和点击化学）用于从原位生成的亚磷胺制备各种酰胺和三取代氨基腺嘌呤。
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 672 - 675
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.

  DOI：——

  日期：——