(3-methoxy-2-nitrophenyl)trimethylstannane | 1135859-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-2-nitrophenyl)trimethylstannane
• CAS: 1135859-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃Sn
• 分子量: 315.944
• InChiKey: RANQEPFARKCWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±52.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-2-nitrophenyl)trimethylstannane 、 (2R,5S)-2-(2-bromo-2-propen-1-yl)-2,5-dihydro-5-(1-methylethyl)-3,6-dimethoxypyrazine 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到(2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-(2-(3-methoxy-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-yl)-5-(1-methylethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-杂环化合成色氨酸衍生物

  摘要：

  使用钯催化的一氧化碳介导的还原性N-杂环化反应，由衍生自Schöllkopf手性助剂的2-（2-硝基苯基）-2-丙烯-1-基取代的吡嗪制备色氨酸衍生物。观察到产物的非对映异构体比率为4：1至> 30：1。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.032