[(3R,3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-methoxymethoxy-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-octahydro-inden-3a-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 141245-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-methoxymethoxy-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-octahydro-inden-3a-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 141245-54-7
• 化学式: C₃₉H₇₀O₇Si
• 分子量: 679.066
• InChiKey: CBAGGQNGQSQXNZ-YTDGWFACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-1-ethynyl-3,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-1-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异辛烷 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(3R,3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-methoxymethoxy-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-octahydro-inden-3a-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  维生素D代谢物在C-18上的功能化及其在合成1α，18,25-三羟基维生素D 3和18,25-二羟基维生素D 3中的应用。

  摘要：

  首次描述了从Inhoffen-Lythgoe二醇衍生的几种中间体中C-18处引入羟基的一般程序。作为应用，描述了1α，18,25-三羟基维生素D 3（2，二烯炔路线）和18,25-二羟基维生素D 3（3，Wittig-Horner方法）的合成。合成策略可以使C-18上的1α，25-二羟基维生素D 3激素进一步功能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91659-9