5-Benzyl-3-methyl-Δ⁴-1,3,4-oxadiazolin-2-imin | 76441-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-3-methyl-Δ⁴-1,3,4-oxadiazolin-2-imin
• 英文别名: 5-Benzyl-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-imine
• CAS: 76441-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: RGDDHYSBUXKJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-3-methyl-Δ⁴-1,3,4-oxadiazolin-2-imin 生成
  参考文献：
  名称：

  氰酸酯与 N-和 N'-取代的羧酸酰肼的反应

  摘要：

  N-取代的羧酸酰肼与芳基或2,2,2-三卤代烷基氰酸酯2顺利加成得到1-酰基异氨基脲7（N'-碳酰亚胺酰羧酸酰肼）。由具有合适的 N'-取代基 (8) 的酰肼和氰酸酯的加成产物 9 发生自发环化反应，分离出苯酚（醇），得到 2-亚氨基-1,3,4-恶二唑啉 10.其他合成路线（溴化氰对 8 的作用，2-氨基-1,3,4-恶二唑 5 核烷基化为 1,3,4-恶二唑啉-2-亚胺盐 12) 也导致 10; 在 10 的两个衍生物中观察到二聚体 17 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131009
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基-1,3,4-噁二唑-2-胺 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Benzyl-3-methyl-Δ⁴-1,3,4-oxadiazolin-2-imin
  参考文献：
  名称：

  氰酸酯与 N-和 N'-取代的羧酸酰肼的反应

  摘要：

  N-取代的羧酸酰肼与芳基或2,2,2-三卤代烷基氰酸酯2顺利加成得到1-酰基异氨基脲7（N'-碳酰亚胺酰羧酸酰肼）。由具有合适的 N'-取代基 (8) 的酰肼和氰酸酯的加成产物 9 发生自发环化反应，分离出苯酚（醇），得到 2-亚氨基-1,3,4-恶二唑啉 10.其他合成路线（溴化氰对 8 的作用，2-氨基-1,3,4-恶二唑 5 核烷基化为 1,3,4-恶二唑啉-2-亚胺盐 12) 也导致 10; 在 10 的两个衍生物中观察到二聚体 17 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131009

文献信息

• NEITZEL M.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 867-878
  作者：NEITZEL M.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——