| 1608471-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 1608471-95-9
• 化学式: C₃₀H₄₅NS₅
• 分子量: 580.024
• InChiKey: IEZLMFWLAIPKGJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diradical Character of Benzo- and Naphtho-Annelated Thiophene–Pyrrole Mixed Oligomer Dications

  摘要：

  合成了由苯并噻吩或萘并噻吩和两个二噻吩基吡咯单元组成的苯并和萘并噻吩-吡咯混合八聚体 Bz8TP-Cm 和 Np8TP-Cm。基于 B3LYP/6-31G(d)、破对称方法的密度泛函理论（DFT）计算结果表明，与以前研究过的非沟道化噻吩-吡咯混合八聚体 8TP-C12+（R1 = R2 = H）相比，双阳离子 Bz8TP-C12+ 和 Np8TP-C12+ 具有更强的二叉特性。根据循环伏安分析，Bz8TP-C8 和 Np8TP-C8 化合物显示出一步双电子氧化过程。与 SbCl5 的反应涉及双电子氧化。Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 显示出与非八聚体 9TP-C122+ （R1 = R2 = H）相似的吸收光谱，而不是八聚体 8TP-C122+ 的吸收光谱，这表明八聚体 Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 具有更强的二极性，并通过苯通道和萘通道得到增强，其吸收光谱与 9TP-C122+ 相当。与时间相关的DFT 计算支持了实验结果得出的结论。

  DOI：

  10.1071/ch13522
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2,5-bis[3-(octylthio)thien-2-yl]-N-methylpyrrole 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diradical Character of Benzo- and Naphtho-Annelated Thiophene–Pyrrole Mixed Oligomer Dications

  摘要：

  合成了由苯并噻吩或萘并噻吩和两个二噻吩基吡咯单元组成的苯并和萘并噻吩-吡咯混合八聚体 Bz8TP-Cm 和 Np8TP-Cm。基于 B3LYP/6-31G(d)、破对称方法的密度泛函理论（DFT）计算结果表明，与以前研究过的非沟道化噻吩-吡咯混合八聚体 8TP-C12+（R1 = R2 = H）相比，双阳离子 Bz8TP-C12+ 和 Np8TP-C12+ 具有更强的二叉特性。根据循环伏安分析，Bz8TP-C8 和 Np8TP-C8 化合物显示出一步双电子氧化过程。与 SbCl5 的反应涉及双电子氧化。Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 显示出与非八聚体 9TP-C122+ （R1 = R2 = H）相似的吸收光谱，而不是八聚体 8TP-C122+ 的吸收光谱，这表明八聚体 Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 具有更强的二极性，并通过苯通道和萘通道得到增强，其吸收光谱与 9TP-C122+ 相当。与时间相关的DFT 计算支持了实验结果得出的结论。

  DOI：

  10.1071/ch13522