ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-7-methyl-3-phenyl-8,8a-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1240360-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-7-methyl-3-phenyl-8,8a-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1240360-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: RXZSJMKRKHOITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 、 2-氨基-4-苯基噻唑 、 乙酰乙酸乙酯 在 silica gel 作用下， 反应 0.08h， 以35%的产率得到ethyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-7-methyl-3-phenyl-8,8a-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用硅胶作为固体支持物的噻唑并嘧啶的微波诱导一锅法简便合成

  摘要：

  使用硅胶作为固体载体，在无溶剂介质中在微波辐射下通过 Biginelli 三组分缩合反应进行了有效的一锅快速合成噻唑并嘧啶。本方法在不使用昂贵试剂的情况下提供了对经典 Biginelli 反应的高速、高效、环境友好的修饰。引言 1893 年，Pietro Biginelli 报道了 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的首次合成，该合成是通过芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯在乙醇溶液中加热加热的非常简单的一锅缩合反应。后来，在二氢嘧啶中进行了许多结构变化，因为它们与作为抗高血压药的商业上使用的 Hantzsch 吡啶相似。本论文描述了它们的双环衍生物的合成，即。噻唑并嘧啶。噻唑和嘧啶单独或组合涉及广泛的生物活性。它们可以作为抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗疟剂、抗真菌剂、抗高血压剂、镇痛剂和抗炎剂。噻唑并嘧啶衍生物更广泛的治疗应用促使我们合成此类化合物。已经报道了几种用于合成噻唑并嘧啶的常规和非常规方法。然而

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.6.417