1-mesityl-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylthio)methyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1234887-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-mesityl-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylthio)methyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1234887-99-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂S
• 分子量: 375.576
• InChiKey: CLAYICODSYJQCP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基-1-丁硫醇 、 N-(2,4,6-trimethylphenyl)itaconimide 在 (2S,6s)-2,6-二-叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-mesityl-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylthio)methyl)pyrrolidine-2,5-dione 、 1-mesityl-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-ylthio)methyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  衣康酰亚胺与硫醇的对映选择性质子化和轴向手性C ？的旋转动力学 N键

  摘要：

  双环胍能够以优异的收率和对映选择性催化2-邻苯二甲酰亚胺基丙烯酸酯与硫醇的质子化反应。衣康酰亚胺与仲膦氧化物的质子化反应也是已知的。本文研究了手性双环胍催化N-取代的衣康酰亚胺与巯基的串联共轭加成-对映选择性质子化反应。的C的旋转阻挡的N轴Ñ -2-叔丁基phenylitaconimide还研究，实验和计算。

  DOI：

  10.1002/asia.200900331