| 1114404-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1114404-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: FHBHMTNESIHIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diisopropyl 2-(5-oxopentylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性的有机催化串联氨氧化/氮杂-迈克尔反应，用于合成四氢-1,2-恶嗪。

  摘要：

  通过有机催化的不对称串联α-氨基羟化/氮杂-迈克尔反应，以适中至良好的收率，具有优异的非对映异构性，可以轻松实现多官能化四氢-1,2-恶嗪（THOs）的立体选择性合成。 99：1 dr）和对映选择性（92％到> 99％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol801864c
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 、 5,5-二甲氧基戊醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性的有机催化串联氨氧化/氮杂-迈克尔反应，用于合成四氢-1,2-恶嗪。

  摘要：

  通过有机催化的不对称串联α-氨基羟化/氮杂-迈克尔反应，以适中至良好的收率，具有优异的非对映异构性，可以轻松实现多官能化四氢-1,2-恶嗪（THOs）的立体选择性合成。 99：1 dr）和对映选择性（92％到> 99％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol801864c