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(E)-1,5-bis(4-acetyloxyphenyl)pent-1-en-3-one
(E)-1,5-bis(4-acetyloxyphenyl)pent-1-en-3-one | 1380695-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,5-bis(4-acetyloxyphenyl)pent-1-en-3-one
英文别名
[4-[(E)-5-(4-acetyloxyphenyl)-3-oxopent-4-enyl]phenyl] acetate
CAS
1380695-99-7
化学式
C
21
H
20
O
5
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
MWNKAJNRVKQKPQ-YCRREMRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-乙酰氧基苯乙烯
p-acetoxystyrene
2628-16-2
C
10
H
10
O
2
162.188
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙酰氧基苯乙烯
、
一氧化碳
在
1,3-双(二苯基膦)丙烷
、 palladium diacetate 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以91%的产率得到(E)-1,5-bis(4-acetyloxyphenyl)pent-1-en-3-one
参考文献:
名称:
钯催化苯乙烯的羰基化二聚为1,5-二芳基戊-1-烯-3-酮
摘要:
已经开发出一般的钯催化的苯乙烯羰基化二聚反应。从市售苯乙烯开始,以良好至极佳的收率生产对称的1,5-二芳基戊-1-烯-3-酮(参见方案; dppp = 1,3-双(二苯基膦基)丙烷)。
DOI:
10.1002/asia.201100836
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