3-cyano-1-(3,4-dimethoxyphenyl)urea | 68319-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-1-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-cyanourea；N-Cyano-Na(2)-(3,4-dimethoxyphenyl)urea；1-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
• CAS: 68319-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: WTZGVCFTMFVLQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-156 °C
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-(3,4-dimethoxyphenyl)urea 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉的合成方法，包括如下步骤：1)3,4‑二甲氧基苯基异氰酸酯的制备，2)3,4‑二甲氧基苯基氰基脲的制备，3)2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉粗品制备和4)2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉精品制备。本发明的合成方法简化了反应步骤，提高了产物的收率，经过优化反应条件，使得反应物反应更加充分，减少了副产物的生成，提高了生产效率，避免反应物被氧化，使反应更完全，后处理时直接过滤干燥就可以得到目标产物，收率稳定。

  公开号：

  CN107118165A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyano-1-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉的合成方法，包括如下步骤：1)3,4‑二甲氧基苯基异氰酸酯的制备，2)3,4‑二甲氧基苯基氰基脲的制备，3)2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉粗品制备和4)2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉精品制备。本发明的合成方法简化了反应步骤，提高了产物的收率，经过优化反应条件，使得反应物反应更加充分，减少了副产物的生成，提高了生产效率，避免反应物被氧化，使反应更完全，后处理时直接过滤干燥就可以得到目标产物，收率稳定。

  公开号：

  CN107118165A

文献信息

• Process for preparing quinazolines
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04098788A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  2-Halo-4-aminoquinazolines are produced by a two-step process involving cyclization of 1-phenyl-3-cyanoureas or 1-phenyl-3-cyanothioureas in the presence of phosphorus halides and phosphorus oxyhalides to provide a phosphoquinazoline intermediate which is hydrolyzed to the quinazoline. Exemplary of the process is the intramolecular cyclization of 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-cyanourea in the presence of phosphorus pentachloride and phosphorus oxychloride to a phosphoquinazoline intermediate which is subsequently hydrolyzed with formic acid to 2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxy-quinazoline. The 2-halo-4-aminoquinazolines of the instant process are particularly valuable as intermediates in the preparation of 4-amino-2-(4-substituted-piperazin-l-yl)quinazolines useful in the treatment of cardiovascular disease, e.g. hypertension.

  2-卤代-4-氨基喹唑啉是通过一个两步过程制备的，包括在磷卤和磷氧卤的存在下，使1-苯基-3-氰基脲或1-苯基-3-氰基硫脲发生环化反应，形成磷喹唑啉中间体，然后水解为喹唑啉。该过程的示例是在磷五氯化物和磷氧氯化物存在下，使1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氰基脲发生分子内环化反应，形成磷喹唑啉中间体，随后用甲酸水解为2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉。该即时过程的2-卤代-4-氨基喹唑啉作为制备用于治疗心血管疾病（如高血压）的4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)喹唑啉中间体，具有特别重要的价值。
• LI, SEN;WANG, LIHUA;ZHANG, JIYUE, TUNTSZI DASYUEH SYUEHBAO, 18,(1990) N, S. 229-232
  作者：LI, SEN、WANG, LIHUA、ZHANG, JIYUE

  DOI：——

  日期：——
• US4098788A
  申请人：——

  公开号：US4098788A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4304935A
  申请人：——

  公开号：US4304935A

  公开（公告）日：1981-12-08