1-benzyl-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylpyrrolidine | 1253914-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylpyrrolidine
• CAS: 1253914-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NS₂
• 分子量: 293.497
• InChiKey: OFNSOHJWJPNODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-(1,3-dithian-2-ylidene)pentan-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-benzyl-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  二硫乙烯酮缩醛的分子内加氢胺化：制备环状氨基酸衍生物的简便途径

  摘要：

  二硫乙烯酮缩醛的催化分子内加氢胺化作用被开发用于合成环状氨基酸衍生物。通过添加催化量的n- BuLi触发，反应继续以优异的产率和非对映选择性得到脯氨酸和哌啶酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102193x

文献信息

• Intramolecular Hydroamination of Dithioketene Acetals: An Easy Route To Cyclic Amino Acid Derivatives
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ol102193x

  日期：2010.11.19

  Catalytic intramolecular hydroamination of dithioketene acetals was developed for the synthesis of cyclic amino acid derivatives. Triggered by the addition of a catalytical amount of n-BuLi, the reaction proceeds to give proline and pipecolic acid derivatives in excellent yields and diastereoselectivity.

  二硫乙烯酮缩醛的催化分子内加氢胺化作用被开发用于合成环状氨基酸衍生物。通过添加催化量的n- BuLi触发，反应继续以优异的产率和非对映选择性得到脯氨酸和哌啶酸衍生物。