10-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1159853-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
• 英文别名: 8-(2,5-dimethoxyphenyl)-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1159853-76-5
• 化学式: C₂₅H₃₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 440.341
• InChiKey: XJBLDZRIVSSQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到10-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-醌二元组中氧化还原控制的荧光调制

  摘要：

  描述了两个密切相关的硼二吡咯甲烯 (BODIPY) 衍生二元组的合成和性质，其中包含附加在中间位置的氧化还原活性醌单元。对于一个二元组，醌单元直接连接到 BODIPY 核心，而亚苯基间隔基将第二个化合物中的两个单元隔开。每个醌单元都可以通过化学和电化学方法容易地转化为相应的氢醌衍生物。通常与 BODIPY 单元相关的强荧光在其醌形式的两个二元组中被有效淬灭。这归因于通过分子内电子转移过程使第一激发单线态失活。相比之下，对于含有亚苯基间隔基的对苯二酚衍生物观察到中等强度的荧光，但不适用于类似的直接耦合二元组。在生物膜模拟物中测试了亚苯基间隔的 BODIPY 醌和氢醌二元对还原和氧化物质（例如抗坏血酸和过氧化物）的潜在传感能力。在标准紫外光激发下，人眼可以很容易地检测到荧光的可逆调制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800191