3-ethyl-5-(5-iodo-2-propoxy-3-pyridinyl)-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 335077-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-5-(5-iodo-2-propoxy-3-pyridinyl)-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-(5-iodo-2-propoxypyridin-3-yl)-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 335077-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₇IN₆O₃
• 分子量: 538.388
• InChiKey: MKOCYQIVEWVRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-(5-iodo-2-propoxy-3-pyridinyl)-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-5-{2-propoxy-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinyl}-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{5-(aminocarbonyl)-3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-5-iodo-2-propoxynicotinamide 在 potassium tert-butylate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-ethyl-5-(5-iodo-2-propoxy-3-pyridinyl)-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1

文献信息

• Novel process for the preparation of pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020022732A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A “one-pot” process is described herein for the production of pyrazole compounds of general formula (II) 1 comprising the steps of reacting a compound of general formula (III) 2 with an acylating agent in the presence of a base and an optional activating agent followed by the addition of a hydrazine compound in situ.

  本文描述了一种“一锅法”工艺，用于生产通式（II）的吡唑化合物，包括以下步骤：在碱和可选活化剂的存在下，将通式（III）的化合物与酰化剂反应，然后现场加入肼化合物。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173502A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  There is provided a general formula I: 1 or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt or polymorph and/or solvate thereof, wherein R 1 represents H; C(O)C 1 -C 4 alkyl; C(O)aryl; C(O)heteroaryl. and which is useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (and in particular cGMP PDE5) is desired.

  提供了一个一般的公式 I：1或其药用或兽医学上可接受的盐或多型和/或溶剂化合物，其中R1代表H；C（O）C1-C4烷基；C（O）芳基；C（O）杂环芳基。该化合物在治疗和预防需要抑制环鸟苷3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶（尤其是cGMP PDE5）的医疗状况中具有用途。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020038024A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of − OR 3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. − OR 3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R 1 to R 4 are as defined.

  提供一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3和羟基捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物，或在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是离去基团，R1到R4如定义。
• Process for the preparation of pyrazoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1176142A1

  公开（公告）日：2002-01-30

  There is provided a process for the production of pyrazole compounds of general formula (II): wherein RP represents H or R1; which process comprises the reaction of a compound of general formula (III), wherein R11a and R11b independently represent C1-C6 alkyl, R2 is as defined herein before, with an acylating agent in the presence of a base, followed by in situ reaction with a hydrazine compound, wherein said process is optionally carried out in the presence of an activating agent.

  提供了一种生产通式（II）的吡唑化合物的方法，其中RP代表H或R1；该方法包括通式（III）化合物的反应，其中R11a和R11b独立地代表C1-C6烷基，R2如前所定义，在碱存在下与酰化剂反应，然后在原位与肼化合物反应，其中该过程可在活化剂存在下进行。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A process is provide for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein the variables are as defined in the specification. The reaction is conducted in the presence of −OR3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent.

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括将式(III)、(IV)或(V)化合物与规范中定义的变量反应。该反应在−OR3和羟基捕捉剂的存在下进行，或者在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应。