1,2,3,4,5,7,10,12 ,13,14,15,16,17,19,22,24-hexadecylfluorotrinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene | 1254064-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,2,3,4,5,7,10,12 ,13,14,15,16,17,19,22,24-hexadecylfluorotrinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
• 英文别名: 3,4,5,6,10,12,18,20,24,25,26,27,31,33,44,46-Hexadecafluorotridecacyclo[34.6.6.02,7.08,41.09,14.015,40.016,21.022,39.023,28.029,38.030,35.037,42.043,48]octatetraconta-1(42),2(7),3,5,8(41),9(14),10,12,15,17,19,21,23(28),24,26,29,31,33,35,37,39,43(48),44,46-tetracosaene；3,4,5,6,10,12,18,20,24,25,26,27,31,33,44,46-hexadecafluorotridecacyclo[34.6.6.02,7.08,41.09,14.015,40.016,21.022,39.023,28.029,38.030,35.037,42.043,48]octatetraconta-1(42),2(7),3,5,8(41),9(14),10,12,15,17,19,21,23(28),24,26,29,31,33,35,37,39,43(48),44,46-tetracosaene
• CAS: 1254064-31-7
• 化学式: C₄₈H₈F₁₆
• 分子量: 888.566
• InChiKey: YIGYGXNYMPTKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-bis(bis(3,5-difluorophenyl)methylene)-1,2,3,4,8,9,10,11-octafluoro-6,13-dihydropentacene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,7,10,12 ,13,14,15,16,17,19,22,24-hexadecylfluorotrinaphtho[1,2,3,4-fgh:1',2',3',4'-pqr:1'',2'',3'',4''-za1b1]trinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  氟化，扭曲的六苯并异戊二烯酮中异常的分子构象

  摘要：

  氟化，扭曲的六苯并甲酮（HBC）通过氟化苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联，光环化和Scholl环化以一种简便的方式合成。除了在以前的HBC衍生物中观察到的分子构象之外，紧密接触的氟-氟分子内相互作用还导致以前未观察到的亚稳态构象。将亚稳HBC加热至100°C以上不可逆地将其转变为稳定构象，这表明亚稳构象源自环化过程中的动力学停滞状态。

  DOI：

  10.1021/ol102016m

文献信息

• Unusual Molecular Conformations in Fluorinated, Contorted Hexabenzocoronenes
  作者：Yueh-Lin Loo、Anna M. Hiszpanski、Bumjung Kim、Sujun Wei、Chien-Yang Chiu、Michael L. Steigerwald、Colin Nuckolls

  DOI：10.1021/ol102016m

  日期：2010.11.5

  contorted hexabenzocoronenes (HBCs) have been synthesized in a facile manner via Suzuki−Miyaura coupling of fluorinated phenyl boronic acids followed by photocyclization and Scholl cyclization. In addition to the molecular conformation observed in previous HBC derivatives, close-contact fluorine−fluorine intramolecular interactions result in a metastable conformation not previously observed. Heating the

  氟化，扭曲的六苯并甲酮（HBC）通过氟化苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联，光环化和Scholl环化以一种简便的方式合成。除了在以前的HBC衍生物中观察到的分子构象之外，紧密接触的氟-氟分子内相互作用还导致以前未观察到的亚稳态构象。将亚稳HBC加热至100°C以上不可逆地将其转变为稳定构象，这表明亚稳构象源自环化过程中的动力学停滞状态。