(7aR,9S,10S,11aS)-11a-ethyl-9,10-dihydroxy-9-phenyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide | 1400925-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (7aR,9S,10S,11aS)-11a-ethyl-9,10-dihydroxy-9-phenyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide
• 英文别名: (1S,11R,13S,14S)-1-ethyl-13,14-dihydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-13-phenyltricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-triene-5-carboxamide
• CAS: 1400925-83-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃
• 分子量: 470.612
• InChiKey: CVMHIQCHIHDIMK-MOIOARCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-6-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 甲烷磺酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 、 N,N,N′,N′-bis-tetramethylene-fluoro-formamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 290.83h， 生成 (7aSR,9RS,10RS,11aRS)-11a-ethyl-9,10-dihydroxy-9-phenyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide 、 (7aR,9S,10S,11aS)-11a-ethyl-9,10-dihydroxy-9-phenyl-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid (2-methyl-pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1