phenyl N-(3-bromophenyl)-N'-cyanoimidocarbamate | 853763-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3-bromophenyl)-N'-cyanoimidocarbamate
• 英文别名: phenyl N-3-bromophenyl-N'-cyanocarbamimidate；phenyl N'-(3-bromophenyl)-N-cyanocarbamimidate
• CAS: 853763-68-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O
• 分子量: 316.157
• InChiKey: JBSNZYDJCAPLSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3-bromophenyl)-N'-cyanoimidocarbamate 、 (S)-4-(3-isopropylpiperazin-1-yl)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 5u 、 solvent A 、 乙酸铵 、 solvent B 、 乙腈 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.22h， 以to give (S)—N-(3-bromophenyl)-N′-cyano-2-isopropyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide (2.2 mg, 7%) as a white solid的产率得到(S)-N-(3-bromophenyl)-N'-cyano-2-isopropyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as LIM kinase 2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种基于替代吡咯并[2,3-d]嘧啶的化合物，可作为LIM激酶2的抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和预防炎症性疾病和障碍、癌症以及眼部疾病和障碍。

  公开号：

  US08507672B2
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 间溴苯胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 119 mg (33%) of desired product as a white solid的产率得到phenyl N-(3-bromophenyl)-N'-cyanoimidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了式I的化合物：其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的制药组合物以及使用式I的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20150307461A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Harrison Bryce Alden

  公开号：US20090042893A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use.

  抑制LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和使用方法。
• New compounds
  申请人：Browning Andrew

  公开号：US20050239841A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，几何异构体，外消旋体，互变异构体，光学异构体，N-氧化物和前药形式。该化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。本发明还涉及此类用途，以及包含式（I）化合物的制药配方。
• (7H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) -PIPERAZINES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATION
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2597098A1

  公开（公告）日：2013-05-29

  Inhibitors of LIM kinase 2 of the following formula are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use, in particular for treatment of inflammatory and cancerous and ocular diseases. X is O or NRA; A is cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; RA is hydrogen, cyano, nitro, RA1, SO2RA1 or SO2N(RA1)2; each RB is independently hydrogen or alkyl. The other variables are as defined in the claims.

  本研究公开了下式的 LIM 激酶 2 抑制剂，以及包含这些抑制剂的药物组合物和使用方法，尤其是用于治疗炎症、癌症和眼部疾病的方法。 X 是 O 或 NRA； A 是环烷基、芳基或杂环基； RA 是氢、氰基、硝基、RA1、SO2RA1 或 SO2N(RA1)2 每个 RB 独立地为氢或烷基。 其他变量如权利要求中所定义。