4-Chloro-2-(5-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-fluorophenol | 1242676-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-(5-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-fluorophenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(5-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-fluorophenol
• CAS: 1242676-97-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₂O₂
• 分子量: 291.081
• InChiKey: UPLJTEKQMCDTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 4-Chloro-2-(5-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-fluorophenol 在 sodium hydride 、 氯二异丙基膦 、 indium 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 paraffin oil 为溶剂， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh 催化的未过滤芳基-芳基键的激活进行分裂交叉偶联

  摘要：

  由于这些键的惰性，未过滤的芳基-芳基键的构建官能团化一直是有机合成中的一个基本挑战。在这里，我们报道了一种分裂交叉偶联策略，该策略允许通过裂解常见 2,2′-双酚的未过滤芳基-芳基键与不同的芳基碘化物进行双重芳基化。该反应由铑络合物催化，并由可移除的膦酸盐导向基团和有机还原剂（如四（二甲氨基）乙烯）促进。结合实验和计算机理研究揭示了一个限制周转的还原消除步骤，该步骤可以通过路易斯酸助催化剂加速。这种耦合方法的实用性已经在不对称的 2,6-二芳基酚和苯基单元的骨架插入的模块化和简化合成中得到了说明。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01120-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯酚 在 碘 、 三溴化硼 、 铜 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-(5-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的2,2'-联苯酚及相关化合物：取代模式与除草活性之间的关系

  摘要：

  测试了多种卤代2,2'-联苯酚作为作物保护剂的适用性。在施用后通过喷雾稀释溶液观察到这些化合物对四种典型害虫植物的活性。尽管它们的结构相当简单，但发现所研究的化合物显示出令人惊讶的高除草效果。为了更好地了解结构与活性之间的关系，对分子的特定位点进行了化学修饰，从而逐渐改变了核心结构。讨论了取代模式对除草性能的影响，并得出了有关双酚结构活性位点的结论。观察到卤素取代基的类型和位置对核心结构的活性具有显着影响。羟基官能度对于测试化合物的有效性起着至关重要的作用。因为羟基部分的封闭导致性能急剧下降，所以这些官能团在芳环上的存在似乎是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jf401081g

文献信息

• Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles
  作者：Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/ol101698a

  日期：2010.10.1

  Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.
• Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and Related Compounds: Relationship between Substitution Pattern and Herbicidal Activity
  作者：Robert Francke、Rüdiger Reingruber、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/jf401081g

  日期：2013.5.22

  The influence of the substitution pattern on the herbicidal properties is discussed, and conclusions on the active site of the biphenol structure are drawn. It was observed that type and position of the halogen substituents have a significant influence on the activity of the core structure. The hydroxy functionalities play a crucial role for the effectiveness of the tested compounds. Because the blocking

  测试了多种卤代2,2'-联苯酚作为作物保护剂的适用性。在施用后通过喷雾稀释溶液观察到这些化合物对四种典型害虫植物的活性。尽管它们的结构相当简单，但发现所研究的化合物显示出令人惊讶的高除草效果。为了更好地了解结构与活性之间的关系，对分子的特定位点进行了化学修饰，从而逐渐改变了核心结构。讨论了取代模式对除草性能的影响，并得出了有关双酚结构活性位点的结论。观察到卤素取代基的类型和位置对核心结构的活性具有显着影响。羟基官能度对于测试化合物的有效性起着至关重要的作用。因为羟基部分的封闭导致性能急剧下降，所以这些官能团在芳环上的存在似乎是必不可少的。
• Split cross-coupling via Rh-catalysed activation of unstrained aryl–aryl bonds
  作者：Congjun Yu、Zining Zhang、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41929-024-01120-9

  日期：——

  aryl–aryl bonds has been a fundamental challenge in organic synthesis due to the inertness of these bonds. Here we report a split cross-coupling strategy that allows twofold arylation with diverse aryl iodides through cleaving unstrained aryl–aryl bonds of common 2,2′-biphenols. The reaction is catalysed by a rhodium complex and promoted by a removable phosphinite directing group and an organic reductant

  由于这些键的惰性，未过滤的芳基-芳基键的构建官能团化一直是有机合成中的一个基本挑战。在这里，我们报道了一种分裂交叉偶联策略，该策略允许通过裂解常见 2,2′-双酚的未过滤芳基-芳基键与不同的芳基碘化物进行双重芳基化。该反应由铑络合物催化，并由可移除的膦酸盐导向基团和有机还原剂（如四（二甲氨基）乙烯）促进。结合实验和计算机理研究揭示了一个限制周转的还原消除步骤，该步骤可以通过路易斯酸助催化剂加速。这种耦合方法的实用性已经在不对称的 2,6-二芳基酚和苯基单元的骨架插入的模块化和简化合成中得到了说明。