| 1373125-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373125-72-4
• 化学式: C₂₅H₂₅BrFNO
• 分子量: 454.382
• InChiKey: RMLITMWXGMABFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-硝基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(2S,4R)-2-(4-fluorophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-4-[(3-nitrophenyl)methyl]-2,3-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的Heck-Suzuki级联反应非对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  描述了通过钯催化的Suzuki终止的Heck反应非对映选择性合成四氢喹啉的方法。该反应提供了进入含有季和叔立体中心的四氢喹啉的途径。讨论了配体效应，非对映选择性高水平的基本原理以及机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.096
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)methanimine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的Heck-Suzuki级联反应非对映选择性合成四氢喹啉

  摘要：

  描述了通过钯催化的Suzuki终止的Heck反应非对映选择性合成四氢喹啉的方法。该反应提供了进入含有季和叔立体中心的四氢喹啉的途径。讨论了配体效应，非对映选择性高水平的基本原理以及机理假说。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.096