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methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthrancene-9-yl]proprionate | 1254074-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthrancene-9-yl]proprionate
英文别名
Methyl 3-[9-(3-methoxy-3-oxopropyl)-10-thioxanthen-9-ylideneanthracen-9-yl]propanoate;methyl 3-[9-(3-methoxy-3-oxopropyl)-10-thioxanthen-9-ylideneanthracen-9-yl]propanoate
methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthrancene-9-yl]proprionate化学式
CAS
1254074-32-2
化学式
C35H30O4S
mdl
——
分子量
546.687
InChiKey
QOOXOXUXKBNPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthrancene-9-yl]proprionate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到3-[9-(2-carboxyethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthracene-9-yl]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    原位产生波长移动的供体-受体混合单分子膜修饰的表面
    摘要:
    绿灯亮起:辐照过分拥挤的基于烯烃的分子开关的单分子层(见左图),将产生包含其光环化类似物的混合单分子层。从观察到的光环开关的红移发射可以明显看出这些化合物之间的有效能量转移过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201002939
  • 作为产物:
    描述:
    dispiro-[10,10-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-9,10-dihydro-anthracene-9,2'-thiirane-3',(9H)-thioxanthene] 在 三苯基膦 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-thioxanthen-9-ylidene-9,10-dihydroanthrancene-9-yl]proprionate
    参考文献:
    名称:
    原位产生波长移动的供体-受体混合单分子膜修饰的表面
    摘要:
    绿灯亮起:辐照过分拥挤的基于烯烃的分子开关的单分子层(见左图),将产生包含其光环化类似物的混合单分子层。从观察到的光环开关的红移发射可以明显看出这些化合物之间的有效能量转移过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201002939
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文献信息

  • In Situ Generation of Wavelength-Shifting Donor-Acceptor Mixed-Monolayer-Modified Surfaces
    作者:Anthony C. Coleman、Jetsuda Areephong、Javier Vicario、Auke Meetsma、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.201002939
    日期:2010.9.3
    Given the green light: Irradiation of a monolayer of an overcrowded‐alkene‐based molecular switch (see picture, left) results in generation of a mixed monolayer containing its photocyclized analogue. An efficient energy‐transfer process between these compounds is evident from the observed red‐shifted emission of the photocyclized switch.
    绿灯亮起:辐照过分拥挤的基于烯烃的分子开关的单分子层(见左图),将产生包含其光环化类似物的混合单分子层。从观察到的光环开关的红移发射可以明显看出这些化合物之间的有效能量转移过程。
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