(4R,5R)-4,5-diphenyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol | 147331-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-diphenyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-(2-hydroxyethoxy)-1,2-diphenylethoxy]ethanol
• CAS: 147331-81-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: SOHUYMHUTGNPQJ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-diphenyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,11R,12R)-2,3,11,12-tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxaoctadecane
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Eichner, Manfred; Tomahogh, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1774 - 1784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-diphenyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818

文献信息

• Stereochemistry for engineering spin crossover: structures and magnetic properties of a homochiral vs. racemic [Fe(N₃O₂)(CN)₂] complex
  作者：Qiang Wang、Shari Venneri、Niloofar Zarrabi、Hongfeng Wang、Cédric Desplanches、Jean-François Létard、Takele Seda、Melanie Pilkington

  DOI：10.1039/c5dt00357a

  日期：——

  The first chiral Fe^II complex of an N₃O₂ macrocycle comprises of a 1 : 1 mixture of HS and LS states at 250 K and undergoes both a thermal and light induced SCO.

  第一个手性的Fe^II配合物由一个N₃O₂大环组成，其在250K时由HS和LS状态的1:1混合物组成，并且可以同时进行热诱导和光诱导的SCO。
• Synthesis of (-)-2s,3s, 11s,12r-2,3,11,12-tetraphenyl[18]crown-6
  作者：Ferdinand Dietl、Jutta Haunschild、Andreas Merz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96520-2

  日期：1985.1
• Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W., Synthesis, (1993) N 1, S 141-145
  作者：Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W.

  DOI：——

  日期：——
• MERZ, A.;EICHNER, M.;TOMAHOGH, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1774-1784
  作者：MERZ, A.、EICHNER, M.、TOMAHOGH, R.

  DOI：——

  日期：——
• DIETI, F.;HAUNSCHILD, J.;HERZ, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1193-1197
  作者：DIETI, F.、HAUNSCHILD, J.、HERZ, A.

  DOI：——

  日期：——