1-(4-ethylbenzyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride | 807617-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylbenzyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-(2,4,6-T\trimethylphenyl)-3-(4-vinylbenzyl)imidazoliumchloride
• CAS: 807617-93-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂*Cl
• 分子量: 338.88
• InChiKey: XPZHBFWWXJCUJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylbenzyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a carbene transfer organometallic polymer and application to forming a recyclable heterogeneous catalyst for the Suzuki reactions of aryl chlorides

  摘要：

  一个高效且多功能的合成方法被开发用于基于NHC的有机金属聚合物，通过简单的三步合成。首先通过对P1进行后聚合改性合成了一种新型带有咪唑鎓盐侧链的刷状聚合物（P2），这使得在室温下高产量地获得Ag(I)–NHC基侧链聚合物（P3）成为可能。P3作为烯烃转移剂，通过Ag(I)–NHC侧链的转金属反应形成了含Pd–NHC的聚合物（P4）。感应耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）分析表明，P3侧链中的77%的Ag(I)–NHC发生了转金属反应。得到的含Pd–NHC的聚合物（P4）在芳基氯和芳基硼酸的铃木反应中表现出高催化活性和可重复使用性。该新型Pd–NHC含聚合物催化剂被使用了五次，依然保持活性，在去活化的4-氯茴香醚和苯基硼酸的交叉偶联反应的第五次反应中，给出了70%的所需双芳烃产品的产率。

  DOI：

  10.1039/b904944b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-(4-ethylbenzyl)-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  含有 Rh(I)-NHC 配合物的两亲聚合物纳米反应器用于烯烃的水相双相氢化

  摘要：

  带有单齿 N-杂环卡宾配体的铑 ( I ) 络合物已被限制在两亲聚合物核交联胶束 (CCM) 的核心中。通过在 NHC 配体上引入可聚合单元，Rh 复合物与聚合物链共价结合。纳米反应器 Rh-NHC mes @CCM 5b已被评估为苯乙烯和其他烯烃水相双相氢化的催化剂。它在低催化负载（10 000/1 底物/Rh 比率）下显示出与苯乙烯的高活性，大于类似分子 Rh( I ) 络合物的活性，并且其演化为 Rh 0比较慢。这归因于几个因素，其中包括纳米反应器核心的限制效应和有利的多氧化环境。最后，CCM 可以循环使用多达四次，在 3 小时循环内几乎没有活性损失，每个循环的铑损失平均低于 0.6 ppm。

  DOI：

  10.1039/d1cy00554e