5,5,5',5'-Tetrakis-butoxymethyl-3-iodo-5,6,5',6'-tetrahydro-4H,4'H-[1,1']bi[cyclopenta[c]thiophenyl] | 866890-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5,5',5'-Tetrakis-butoxymethyl-3-iodo-5,6,5',6'-tetrahydro-4H,4'H-[1,1']bi[cyclopenta[c]thiophenyl]
• 英文别名: 1-[5,5-Bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-3-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-3-iodo-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene
• CAS: 866890-87-1
• 化学式: C₃₄H₅₃IO₄S₂
• 分子量: 716.829
• InChiKey: IWUYRROEBWMWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5',5'-Tetrakis-butoxymethyl-3-iodo-5,6,5',6'-tetrahydro-4H,4'H-[1,1']bi[cyclopenta[c]thiophenyl] 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037
• 作为产物：
  描述：

  3-[5,5-Bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-3-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到5,5,5',5'-Tetrakis-butoxymethyl-3-iodo-5,6,5',6'-tetrahydro-4H,4'H-[1,1']bi[cyclopenta[c]thiophenyl]
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037