(E)-1-[(2S,3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-oct-1-en-3-one | 136235-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (E)-1-[(2S,3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-oct-1-en-3-one
• CAS: 136235-17-1
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄Si
• 分子量: 410.67
• InChiKey: MDMWOLIBJJSLST-SCNXYFNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[(2S,3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-oct-1-en-3-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(E)-1-[(2R,3aR,4S,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 11. Synthesis of PGF2.alpha. and 12-epi PGF2.alpha. by the controlled, one step, palladium-promoted, intermolecular coupling of three different alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a083
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-酮 、 2-环戊烯-1-醇,4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-,(1S,4R)- 、 乙烯基乙醚 在 palladium diacetate 、 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-[(2R,3aR,4S,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]oct-1-en-3-one 、 (E)-1-[(2S,3aR,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 11. Synthesis of PGF2.alpha. and 12-epi PGF2.alpha. by the controlled, one step, palladium-promoted, intermolecular coupling of three different alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00020a083