N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine | 71535-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine
• 英文别名: N-methyl-2,5-diphenyl-[1,3,4]thiadiazole-3-carboximidic acid methylamide；N,N'-dimethyl-2,5-diphenyl-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboximidamide
• CAS: 71535-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄S
• 分子量: 310.423
• InChiKey: XWHSNLOXJRXCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 23.0h， 以42%的产率得到N²-acetyl-N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1993 - 1998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到N¹,N²-dimethyl-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  噻二唑和噻二唑啉。第2部分Δ 2选自于取代的无环的硫脲衍生的-1,3,4-噻二唑啉-4-甲脒

  摘要：

  一系列的Δ 2 -1,3,4-噻二唑啉-4-甲脒（2B-f）和相应的脒鎓氯化物已在70-92％的产率的1-氯-1,4-二苯基-2-之间制备了反应，3- diazabutadiene（1）和下面的硫脲：ñ -methylthiourea，ñ，ñ '-dimethylthiourea，ñ，ñ，ñ '-trimethylthiourea，ñ -allylthiourea，和ñ -phenylthiourea。讨论了它们的光谱性质，特别是the互变异构现象。尝试实现化合物（1）与空间受阻的硫脲之间的相应反应是不成功的。ñ，ñ'-Diphenylthiourea转化成3-苯胺基4,5-二苯基-4- ħ -1,2,4-三唑（6），最初分离为它的盐酸盐; Ñ，Ñ ' -二-叔-丁基硫脲，得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（8）（36％），4-（1-diazabutadienyl）-Δ 2 -1,3,

  DOI：

  10.1039/p19820001981

文献信息

• Unexpected formation of amidino-thiadiazolines by reaction of a chlorodiazabutadiene with thioureas
  作者：William T. Flowers、Stephen F. Moss、John F. Robinson、David R. Taylor、Anthony E. Tipping、Martin J. Haley

  DOI：10.1039/c39790000149

  日期：——

  Treatment of Ph(Cl)C : NN : CHPh with thioureas affords hydrochlorides which, on basification, liberate novel amidines in which the amidine function is attached to the 4-position of Δ2-1,3,4-thiadiazolines.

  NN：：PH（CL）C的治疗CHPh配合与硫脲盐酸盐，得到其上碱化，释放其中脒功能附连到Δ的4-位新颖脒2 -1,3,4-噻二唑类。
• FLOWERS W. T.; MOSS S. F.; ROBINSON J. F.; TAYLOR D. R.; TIPPING A. E.; H+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 4, 149-151
  作者：FLOWERS W. T.、 MOSS S. F.、 ROBINSON J. F.、 TAYLOR D. R.、 TIPPING A. E.、 H+

  DOI：——

  日期：——