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5-phenylthiooxazolidin-2-one
5-phenylthiooxazolidin-2-one | 118656-50-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylthiooxazolidin-2-one
英文别名
(4R,5R)-4-butan-2-yl-5-phenylsulfanyl-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
118656-50-1;118656-61-4;132149-74-7;132149-85-0
化学式
C
13
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
251.349
InChiKey
XWICTPVNAOVXOA-JZXPMDSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-[(2R,3S)-3-methyl-1-phenylsulfanylpentan-2-yl]carbamate
132149-84-9
C
17
H
27
NO
2
S
309.473
反应信息
作为反应物:
描述:
5-phenylthiooxazolidin-2-one
在
4-二甲氨基吡啶
、
六正丁基二锡
、
caesium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1597 - 1600
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二苯二硫醚
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
三丁基膦
、
四氯化锡
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
5-phenylthiooxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1597 - 1600
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1597-1600
作者:
KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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