1-methoxy-3-(3-phenylmethoxyprop-1-enyl)benzene | 1246666-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-(3-phenylmethoxyprop-1-enyl)benzene
• CAS: 1246666-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: MLAJQOZHIQYOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 tert-butyl 3-methoxycinnamyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-[2-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diethylamino)phosphanyl]oxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol;(4S)-2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron(2+) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-3-methoxybenzene 、 (S)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-3-methoxybenzene 、 1-methoxy-3-(3-phenylmethoxyprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed regio- and enantio-selective allylic substitution reaction of monosubstituted allyl substrates with benzyl alcohols

  摘要：

  Regio- and enantio-selectivities in Pd-catalyzed allylic substitution reaction of monosubstituted allylic substrates with substituted benzyl alcohols were realized, affording the corresponding products in high regioselectivity (up to 93/7) and enantioselectivity (up to 96%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.045