1-[2-Methoxy-6-(1-phenylethyl)phenyl]ethanone | 1101863-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-Methoxy-6-(1-phenylethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-methoxy-6-(1-phenylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1101863-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ZVLYWTNGGXCTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2'-甲氧基苯乙酮 在 [Ir(cod)2]BARF 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[2-Methoxy-6-(1-phenylethyl)phenyl]ethanone 、 1-(2-methoxy-6-phenethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  阳离子铱-BINAP络合物通过定向C-H键裂解将芳基酮加成至炔烃和烯烃

  摘要：

  阳离子Ir络合物（[Ir（cod）2 ] BF 4  + BINAP）催化芳基酮中的邻位C-H键加成至炔烃，从而以高收率得到高收率的烯化产物。苯乙烯衍生物是良好的底物，并且还描述了降冰片烯的对映选择性加成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.065

文献信息

• Cationic iridium–BINAP complex-catalyzed addition of aryl ketones to alkynes and alkenes via directed C–H bond cleavage
  作者：Kyoji Tsuchikama、Mitsugu Kasagawa、Yu-Ki Hashimoto、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.065

  日期：2008.12

  Cationic Ir complex ([Ir(cod)2]BF4 + BINAP) catalyzed the addition of ortho-C–H bonds in aryl ketones to alkynes, which gave alkenylated products in good to high yield. Styrene derivatives were good substrates, and the enantioselective addition to norbornene was also described.

  阳离子Ir络合物（[Ir（cod）2 ] BF 4  + BINAP）催化芳基酮中的邻位C-H键加成至炔烃，从而以高收率得到高收率的烯化产物。苯乙烯衍生物是良好的底物，并且还描述了降冰片烯的对映选择性加成。