16-Methoxy-6,7-dimethyl-4,9-diphenyl-19-oxa-5,8-dithia-3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1,3,9,11,13(18),14,16-heptaen-20-one | 1353654-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 16-Methoxy-6,7-dimethyl-4,9-diphenyl-19-oxa-5,8-dithia-3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1,3,9,11,13(18),14,16-heptaen-20-one
• 英文别名: 16-methoxy-6,7-dimethyl-4,9-diphenyl-19-oxa-5,8-dithia-3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1,3,9,11,13(18),14,16-heptaen-20-one
• CAS: 1353654-44-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 522.648
• InChiKey: HAGHANIAOCYUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Methoxy-6,7-dimethyl-4,9-diphenyl-19-oxa-5,8-dithia-3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1,3,9,11,13(18),14,16-heptaen-20-one 生成 3,4-bis(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Dual-mode fluorescence switching of photochromic bisthiazolylcoumarin

  摘要：

  合成了三种新的光致变色香豆素。通过将pH从6.05微调至7.58，仅略微改变pH值，7-羟基-3,4-双噻唑基香豆素的开放形式的荧光增强到了原来的1400%。随后在水中-甲醇介质中，紫外线光稳定状态下，其荧光强度被猝灭至最高强度的1.5%。

  DOI：

  10.1039/c1cc16516j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)-7-methoxycoumarin 生成 16-Methoxy-6,7-dimethyl-4,9-diphenyl-19-oxa-5,8-dithia-3,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1,3,9,11,13(18),14,16-heptaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Dual-mode fluorescence switching of photochromic bisthiazolylcoumarin

  摘要：

  合成了三种新的光致变色香豆素。通过将pH从6.05微调至7.58，仅略微改变pH值，7-羟基-3,4-双噻唑基香豆素的开放形式的荧光增强到了原来的1400%。随后在水中-甲醇介质中，紫外线光稳定状态下，其荧光强度被猝灭至最高强度的1.5%。

  DOI：

  10.1039/c1cc16516j

文献信息

• Dual-mode fluorescence switching of photochromic bisthiazolylcoumarin
  作者：Kazushi Suzuki、Takashi Ubukata、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1039/c1cc16516j

  日期：——

  Three new photochromic coumarins were synthesized. Fluorescence of the open form of 7-hydroxy-3,4-bisthiazolyl-coumarin increased to 1400% by changing the pH only slightly from 6.05 to 7.58. This was subsequently quenched to 1.5% of the maximum intensity at the UV photostationary state in water–methanol media.

  合成了三种新的光致变色香豆素。通过将pH从6.05微调至7.58，仅略微改变pH值，7-羟基-3,4-双噻唑基香豆素的开放形式的荧光增强到了原来的1400%。随后在水中-甲醇介质中，紫外线光稳定状态下，其荧光强度被猝灭至最高强度的1.5%。