(4,5-Dimethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane | 117156-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-Dimethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane
• 英文别名: (4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-triphenyl-lambda5-phosphane；(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 117156-72-6
• 化学式: C₂₃H₂₁PS₂
• 分子量: 392.526
• InChiKey: OVKNWYVTBUJLGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-Dimethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,3-Dimethyl-1,4-dithiafulven-6-yl)-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  整个四硫富瓦烯核的π共轭：扩展的四硫富瓦烯衍生物的合成及其异常电化学性能的理论分析

  摘要：

  已经制备了一系列带有一个或两个1，4-二硫富富翁-6基取代基的扩展的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。与其他TTF衍生物相比，这些新化合物具有显着的电化学奇异性，这些奇异性受横向杂环取代性质的强烈影响。这种不寻常的电化学行为遵循平方方案序列，并且归因于供体pi分子氧化后的结构变化。电化学数据的数字模拟已用于得出平方方案中涉及的动力学和热力学常数的值。理论计算确定了高度离域的共振形式的重要贡献，该共振形式涉及氧化物种中的四价硫，这可以证明发生不同于TTF的电化学行为。最后，给出了其中两个系统的三级磁化率chi 3，其中给电子和吸电子取代基共存并通过TTF pi系统共轭。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1199::aid-chem1199>3.3.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  hexafluorophosphate de 4,5-dimethyl-1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4,5-Dimethyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane
  参考文献：
  名称：

  含不对称π-给体的新型导电盐

  摘要：

  该文描述了一种新型的含硫或硒原子的供体的合成及其电化学性质：二甲基四亚甲基四硒富烯烯1和二甲基四亚甲基四硫富烯烯2。据报道，它们的电荷转移络合物和一些自由基阳离子盐具有导电性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94263-1

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical tetrathiafulvalenes and electrical conductivities of their tetracyanoquinodimethane complexes
  作者：Hitoshi Tatemitsu、Etsushi Nishikawa、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1039/c39850000106

  日期：——

  The preparation of some unsymmetrical tetrathiafulvalenes and the electrical conductivities of their charge transfer complexes with tetracyanoquinodimethane (TCNQ) are described; the ethylenedithio(trimethylene)tetrathiafulvalene–TCNQ complex exhibited higher conductivity than complexes of tetrathiafulvalene, tetramethyltetrathia-fulvalene, and hexamethylenetetrathiafulvalene with TCNQ.

  描述了一些不对称四硫富瓦烯的制备及其与四氰基喹二甲烷（TCNQ）的电荷转移配合物的电导率；乙二硫（三亚甲基）四硫富瓦烯-TCNQ配合物比四硫富瓦烯，四甲基四硫富瓦烯和六亚甲基四硫富瓦烯与TCNQ的配合物具有更高的电导率。
• Cycloaddition of acetylenedicarbaldehyde monoacetal and 2,4,5-trithioxo-1,3-dithiole: Ready access to novel highly extended and sulfur-rich analogues of tetrathiafulvalene (TTF)
  作者：Philippe Leriche、Alain Gorgues、Michel Jubault、Jan Becher、Jesús Orduna、Javier Garin

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00014-4

  日期：1995.2

  Thiones 2(′), 4(′) and 3(′) are readily prepared from title compounds. Bis-olefinations of 3 with Akiba's reagents W or H afford 8 which can cyclize into 9 upon acid areatment. (i-PrO)3P mediated coupling of 4 with 5′ affords 7 whose formolysis in 10 and bis-olefination with W or H yields target compound 1. The π-donor ability and stability of 8 and 1 are discussed.

  由标题化合物易于制备亚硫醚2（'），4（'）和3（'）。的双烯化反应3与秋叶的试剂W¯¯或ħ得到8，其可环化到9在酸areatment。（我-Pro）3 P间接的耦合4与5'得到7，其在formolysis 10和双烯与W¯¯或ħ得到目标化合物1。8和1的π供体能力和稳定性 讨论。
• Fabre, J. M.; Giral, L.; Gouasmia, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 823 - 826
  作者：Fabre, J. M.、Giral, L.、Gouasmia, A.、Cristau, H. J.、Ribeill, Y.

  DOI：——

  日期：——
• 2-butyne-1,4-diylidene-2,2′bis (1,3-dithiole): acetylenic analogs of tetrathiafulvalene
  作者：Abdallah Khanous、Alain Gorgues、Fernand Texier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88551-2

  日期：1990.1
• TATEMITSU, HITOSHI;NISHIKAWA, ETSUSHI;SAKATA, YOSHITERU;MISUMI, SOICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 3, 106-107
  作者：TATEMITSU, HITOSHI、NISHIKAWA, ETSUSHI、SAKATA, YOSHITERU、MISUMI, SOICHI

  DOI：——

  日期：——