1-(3-Phenyl-prop-2-ynyl)-tetrahydro-thiophenium; bromide | 35851-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Phenyl-prop-2-ynyl)-tetrahydro-thiophenium; bromide
• CAS: 35851-23-1
• 化学式: Br*C₁₃H₁₅S
• 分子量: 283.232
• InChiKey: PNLVIGSSCFLKDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Phenyl-prop-2-ynyl)-tetrahydro-thiophenium; bromide 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3S)-3-Phenylethynyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yoshimoto,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2593 - 2602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种芳乙炔基氧化吲哚环氧乙烷及其制备方法与应用
  申请人：南宁师范大学

  公开号：CN112920191B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及有机合成化学领域，具体公开了一种芳乙炔基氧化吲哚环氧乙烷，所述芳乙炔基氧化吲哚环氧乙烷结构式如下式所示：，其中，R为氢原子或选自氧化吲哚骨架5、6或7位取代的卤素原子、甲基或甲氧基，Ar选自含卤素、甲基或甲氧基的芳基官能团。本发明的芳乙炔基氧化吲哚环氧乙烷可用于合成具有一定商业应用价值和科研价值的荧光探针分子5‑苄基呋喃[2,3‑c]喹诺酮衍生物。本发明还提供了芳乙炔基氧化吲哚环氧乙烷的制备方法，方法简单、反应条件温和、反应时间短、产率高。