| 312494-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 312494-84-1
• 化学式: C₃₈H₄₃N₂O₉P
• 分子量: 702.741
• InChiKey: XSDOVAMRNSGMHC-KKNRDMJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[bis(dimethylamino)phosphoryloxy]-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于带有含磷离去基团的糖基供体和受体的化学选择性糖苷化策略：神经节苷脂GM 3的聚合合成

  摘要：

  通过利用三个不同的含磷离去基团，实现神经节苷脂GM 3的聚合合成，其中关键特征包括在三氟甲磺酸和三氟甲基磺酸的帮助下，将唾液酸亚磷酸酯的化学和区域选择性α-糖基化与部分苄基化的半乳糖基四甲基磷酸二氨基甲酸酯。 α-唾液酸基-（2→3）-半乳糖基供体与葡糖基神经酰胺结构单元的传统上不常见的偶联，该结构单元具有通过磷酸二苯酯方法预先构建在葡萄糖中的β- O-连接的神经酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01343-5
• 作为产物：
  描述：

  在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于带有含磷离去基团的糖基供体和受体的化学选择性糖苷化策略：神经节苷脂GM 3的聚合合成

  摘要：

  通过利用三个不同的含磷离去基团，实现神经节苷脂GM 3的聚合合成，其中关键特征包括在三氟甲磺酸和三氟甲基磺酸的帮助下，将唾液酸亚磷酸酯的化学和区域选择性α-糖基化与部分苄基化的半乳糖基四甲基磷酸二氨基甲酸酯。 α-唾液酸基-（2→3）-半乳糖基供体与葡糖基神经酰胺结构单元的传统上不常见的偶联，该结构单元具有通过磷酸二苯酯方法预先构建在葡萄糖中的β- O-连接的神经酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01343-5