5-bromo-3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1114523-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1114523-62-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₄
• 分子量: 277.123
• InChiKey: WJBXJWXDHJYFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-bromo-3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的简便方法

  摘要：

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.013

文献信息

• A facile method for the synthesis of substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
  作者：Sharad K. Verma、Louis V. LaFrance

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.013

  日期：2009.1

  Methods for a facile high-yielding synthesis of substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines from 2-bromo-5-fluoropyridine are described, along with a brief mechanistic discussion for the key cyclization step. The methods utilize inexpensive commercially available starting materials and unlike previous methods, are more suitable for SAR work and scale-up.

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。