N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-N-(3-iodo-4-methylbenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1111180-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-N-(3-iodo-4-methylbenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1111180-01-8
• 化学式: C₂₄H₃₆INO₃SSi
• 分子量: 573.611
• InChiKey: IXCWZSVJBXYTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-N-(3-iodo-4-methylbenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N-(3-bromopropyl)-N-(3-iodo-4-methylbenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Approach to the Synthesis of Highly Functionalized Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A palladium-catalyzed domino ortho-alkylation/alkenylation forming up to three new C-C bonds furnishes functionalized tetrahydroisoquinolines in up to 87% yield. Extension to the formation of tetrahydrobenzoazepines and tetrahydroisoquinolinones is presented.

  DOI：

  10.1021/jo8025725
• 作为产物：
  描述：

  (3-iodo-4-methylphenyl)methyl methanesulfonate 、 N-<3-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl>-p-toluenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以2.91 g的产率得到N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-N-(3-iodo-4-methylbenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Rapid Approach to the Synthesis of Highly Functionalized Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A palladium-catalyzed domino ortho-alkylation/alkenylation forming up to three new C-C bonds furnishes functionalized tetrahydroisoquinolines in up to 87% yield. Extension to the formation of tetrahydrobenzoazepines and tetrahydroisoquinolinones is presented.

  DOI：

  10.1021/jo8025725