(1E,5E)-1-(2,5-bis-trimethylsilyl-hepta-1,5-dien-3-ynyl)-thiophen | 1294512-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1E,5E)-1-(2,5-bis-trimethylsilyl-hepta-1,5-dien-3-ynyl)-thiophen
• 英文别名: trimethyl-[(1E,5E)-1-thiophen-2-yl-5-trimethylsilylhepta-1,5-dien-3-yn-2-yl]silane
• CAS: 1294512-56-3
• 化学式: C₁₇H₂₆SSi₂
• 分子量: 318.63
• InChiKey: BOFMDUFUNMSNTN-IFTYSCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-thiophen-2-yl-2,5-bis-trimethylsilyl-hepta-2,3,4-trien-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1E,5E)-1-(2,5-bis-trimethylsilyl-hepta-1,5-dien-3-ynyl)-thiophen
  参考文献：
  名称：

  金和布朗斯台德酸催化的[3]枯烯醇和[3]枯烯酮的异构化：1,5-二烯-3-炔烃和呋喃衍生物的有效合成

  摘要：

  通过TsOH·H 2 O催化TMS取代的[3]枯烯醇的脱水反应，获得了一种具有高立体选择性的组装π共轭二烯的方法。I）配合物通过经由π-配合物的枯烯双键的活化而提供乙烯基呋喃，并且在该过程中，发生了从异丙苯终端上的烷基的去质子化以诱导异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.057