4-bromo-2-(1-bromopropyl)phenol | 1130234-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(1-bromopropyl)phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-(1-bromopropyl)phenol
• CAS: 1130234-39-7
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: WPHIEOTYGZWGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(1-hydroxypropyl)phenol 在 三聚氯氰 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-bromo-2-(1-bromopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （羟甲基）苯酚的化学选择性、易溴化

  摘要：

  描述了一种在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的 2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪反应直接溴化（羟甲基）苯酚的简单化学选择性方法。该反应在不影响酚羟基的情况下发生。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083247

文献信息

• A Chemoselective, Easy Bromination of (Hydroxymethyl)phenols
  作者：Lidia De Luca、Giammario Nieddu、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1055/s-0028-1083247

  日期：2008.12

  A simple and chemoselective method for direct bromination of (hydroxymethyl)phenols via reaction with 2,4,6-trichloro[1,3,5]triazine in N,N -dimethylformamide at room temperature is described. The reaction occurs without affecting the phenolic hydroxy group.

  描述了一种在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的 2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪反应直接溴化（羟甲基）苯酚的简单化学选择性方法。该反应在不影响酚羟基的情况下发生。