(R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-13-hydroxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one | 1242069-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-13-hydroxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one
• CAS: 1242069-86-8
• 化学式: C₃₇H₆₈O₆Si₃
• 分子量: 693.2
• InChiKey: OAPWYBOUBSABJW-CDZKJIGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-13-hydroxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3-triethylsilyloxy-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4,13-dihydroxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin 的全合成：通过区域选择性和立体选择性多烯水合、氧化和硼氢化序列

  摘要：

  从烯炔11开始分 24 步完成了叶轮菌素的全合成。内酯部分通过 Leighton 烯丙基化和 Grubbs 闭环复分解反应安装。高反应性Z , Z , E-三烯部分是通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的非常稳定的Z-乙烯基硼酸酯安装的。C-8,9,11 三醇的相对和绝对立体中心是通过区域和立体选择性不对称水合/氧化序列产生的。

  DOI：

  10.1021/ol101340n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-13-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到(R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-3-triethylsilyloxy-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4,13-dihydroxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin 的全合成：通过区域选择性和立体选择性多烯水合、氧化和硼氢化序列

  摘要：

  从烯炔11开始分 24 步完成了叶轮菌素的全合成。内酯部分通过 Leighton 烯丙基化和 Grubbs 闭环复分解反应安装。高反应性Z , Z , E-三烯部分是通过后期 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的非常稳定的Z-乙烯基硼酸酯安装的。C-8,9,11 三醇的相对和绝对立体中心是通过区域和立体选择性不对称水合/氧化序列产生的。

  DOI：

  10.1021/ol101340n