3β-methyl-5α-androstan-17-one | 98009-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methyl-5α-androstan-17-one
• 英文别名: 3beta-Methyl-5alpha-androstan-17-one；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,10,13-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 98009-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: NQJRVDPLOGMAOB-WSVRAQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 5alpha-Hydroperoxy-3beta-hydroxyandrost-6-en-17one 、 3β-benzyloxy-5-androsten-17-one 、 氢气 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to yield 3β-methyl-5α-androstan-17-one, 2, (320 mg, 80% yield)的产率得到3β-methyl-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  17-Hydroxy-steroids

  摘要：

  式为##STR1##的化合物可用作抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗冠心病、抗衰老、抗低脂血症和抗自身免疫药物。

  公开号：

  US04898694A1

文献信息

• Compounds useful for treating hypertriglyceridemia
  申请人：——

  公开号：US20040019026A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is directed to a method for treating a patient having hypertriglyceridemia comprising administering thereto a compound of the formula: 1

  本发明涉及一种治疗高甘油三酯血症患者的方法，包括向其投药式为1的化合物。
• Derivatives of 5-androsten-17 ones and 5-androstan-17-ones
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05714481A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Steroids of the formula: ##STR1## useful as cancer preventive agents, anti-obesity agents, anti-hyperglycemic agents, anti-aging agents, and anti-hypercholesterolemic agents and anti-auto-immune agents.

  公式为：##STR1## 的类固醇化合物可用作预防癌症的药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、抗衰老药物、抗高胆固醇药物和抗自身免疫药物。
• Derivatives of 5-androsten-17-ones and 5-androstan-17-ones
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05804576A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Steroids of the formula: ##STR1## useful as cancer preventive agents, anti-obesity agents, anti-hyperglycemic agents, anti-aging agents, and anti-hypercholesterolemic agents and anti-auto-immune agents.

  公式为：##STR1## 的类固醇化合物可用作预防癌症药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、抗衰老药物、抗高胆固醇药物和抗自身免疫药物。
• ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Corey Elias James

  公开号：US20120190659A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Structural Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective inhibitors of angiogenesis:

  结构式I的化合物或其药学上可接受的盐，是有效的抑制血管生成的抑制剂：
• SHIP INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kerr William G.

  公开号：US20130102577A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to SHIP inhibitor compounds and methods for using these compounds. In particular, the present invention discloses the following methods: (i) a method of treating graft versus host disease in a subject; (ii) a method of inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iii) a method of selectively inhibiting a SHIP1 protein in a cell; (iv) a method for treating or preventing graft-versus-host disease (GVHD) in a recipient of an organ or tissue transplant; (v) a method of modulating SHIP activity in a cell expressing SHIP1 or SHIP2; (vi) a method of ex vivo or in vitro treatment of transplants; (vii) a method of inhibiting tumor growth and metastasis in a subject; (viii) a method of treating a hematologic malignancy in a subject; (ix) a method of inducing apoptosis of multiple myeloma cells; (x) a method of treating multiple myeloma in a subject; (xi) a method of inhibiting the proliferation of a human breast cancer cell; and (xii) a method of treating breast cancer in a subject.

  本发明涉及SHIP抑制剂化合物及使用这些化合物的方法。具体而言，本发明揭示了以下方法：（i）治疗移植物抗宿主病的方法；（ii）抑制细胞中SHIP1蛋白的方法；（iii）选择性抑制细胞中SHIP1蛋白的方法；（iv）治疗或预防器官或组织移植接受者的移植物抗宿主病（GVHD）的方法；（v）调节表达SHIP1或SHIP2的细胞中SHIP活性的方法；（vi）移植物的离体或体外治疗方法；（vii）抑制主体中肿瘤生长和转移的方法；（viii）治疗主体的血液恶性肿瘤的方法；（ix）诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的方法；（x）治疗主体的多发性骨髓瘤的方法；（xi）抑制人乳腺癌细胞增殖的方法；（xii）治疗主体的乳腺癌的方法。