(S)-α-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetaldehyde | 1099698-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-α-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxyacetaldehyde
• CAS: 1099698-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: WVFIBZKFRSPCNP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation

  摘要：

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,2-trimethoxyethane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-α-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation

  摘要：

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.023