3-(3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidin-1-yl)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide | 1332329-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidin-1-yl)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 3-[3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopiperidin-1-yl]-4-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1332329-53-9
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量: 431.458
• InChiKey: BXPLBWNGTUBTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidin-1-yl)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 、 N-(4-氯苯基)胍 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以8.2%的产率得到3-[2-(4-chloro-phenylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidin-1-yl)-4-methyl-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS DUAL C-SRC / JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS MIXTES DE C-SRC/JAK

  摘要：

  本发明涉及含有嘧啶和吡啶环的取代芳香族双环化合物的化学式(I)，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，优选为SRC家族激酶（SFKs）抑制剂，特别是作为多种SFK/JAK激酶抑制剂，甚至更优选地作为双重c-SRC/JAK激酶抑制剂，从而抑制STAT3的激活，进而抑制特定细胞类型的异常生长。值得注意的是，本发明的化合物可用于治疗或抑制由于STAT3失调而导致的某些疾病。

  公开号：

  WO2011101806A1