(2S,3R)-2-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-[(2R,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-oxoethyl]-8-(phenylmethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 1070800-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S,3R)-2-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-[(2R,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-oxoethyl]-8-(phenylmethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1070800-69-9
• 化学式: C₂₉H₃₄O₈
• 分子量: 510.584
• InChiKey: SQBAKEPCNAYDQU-BLPBLBSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-5-benzyloxymethoxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)-2-methoxy-1-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)ethanone 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(2S,3R)-2-hydroxy-3-[(1S)-1-methoxy-2-[(2R,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-oxoethyl]-8-(phenylmethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727

文献信息

• Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone
  作者：Rajan Pragani、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol8018727

  日期：2008.10.16

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.