(Z)-chloro(pentachlorophenylthio)sulfine | 760996-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-chloro(pentachlorophenylthio)sulfine
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentachloro-6-[chloro(sulfinyl)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 760996-20-1
• 化学式: C₇Cl₆OS₂
• 分子量: 376.926
• InChiKey: ZWXDXFQPQORLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-chloro(pentachlorophenylthio)sulfine 在 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-3,6-dihydro-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)-2-(pentachlorophenylthio)-2H-thiopyran 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  碳 与 硫的亲核试剂向硫的加成。第一部分：亚磺酸盐的情况

  摘要：

  用芳基亚磺酸盐对氯亚砜中的氯进行亲核取代，会导致磺酰基亚砜与起始亚砜中的构型完全相反。提出了这种置换反应的机理。磺酰亚砜与异二烯亲和剂显示出良好的反应性，与无环1,3-二烯的反应令人惊讶地具有区域和非对映选择性。通过X射线晶体学确定立体化学细节，并检查竞争性双亲性质。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0245-z
• 作为产物：
  描述：

  pentachlorophenyl chlorodithioformate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到(Z)-chloro(pentachlorophenylthio)sulfine
  参考文献：
  名称：

  氯代二硫甲酸酯的氧化合成稳定的硫磺

  摘要：

  与chlorodithioformates的氧化 米 氯过氧乙酸在二氯甲烷中在室温下提供的（一种有效的立体选择性合成 Ž ）-sulfines。通过X射线结构测定确认了预期的（ Z ）构型。所述亚砜是反应性的亲二烯体，并与2，3-二甲基-1，3-丁二烯反应，得到相应的二氢噻喃 -S- 氧化物。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0165-y