2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>butan-2-ol | 76499-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>butan-2-ol
• 英文别名: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-butanol；2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-ol；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 76499-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆O
• 分子量: 286.217
• InChiKey: NQSSOZADYNADAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>butan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以87.8%的产率得到1-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>-1-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Tomomi; Takemoto, Masaki; Shibayama, Koichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2153 - 2174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯乙酮 、 碘乙烷 在 magnesium 作用下， 生成 2-<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Tomomi; Takemoto, Masaki; Shibayama, Koichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2153 - 2174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new derivatives of copper complexes of Josiphos family ligands for applications in asymmetric catalysis
  作者：R. Oost、J. Rong、A. J. Minnaard、S. R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/c4cy00180j

  日期：——

  A series of new copper complexes containing chiral ferrocenyl diphosphine ligands of the Josiphos family have been prepared. These complexes have been studied in the catalytic asymmetric 1,2-addition of Grignard reagents to enones and aromatic ketones. Variation of the electronic and steric properties of the ligand resulted in a positive effect in the regio- and enantioselectivity of Grignard reagents

  已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响，其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比，线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。
• Reactions of Et₃ZnLi with Ketones:  Electronic and Steric Effects¹
  作者：Curtis A. Musser、Herman G. Richey

  DOI：10.1021/jo000630j

  日期：2000.11.1

  Toluene solutions of composition Et3ZnLi react rapidly with aldehydes and ketones to form addition products. Et3ZnNa and Et3ZnK solutions react readily with the same substrates although metalation, as well as addition, is significant with substrates having alpha -hydrogens. The Et3ZnM solutions react with 2-cyclohexenone to give mainly the 1,4-addition product. Relative rates of addition of Et3ZnLi to substituted acetophenones give a Hammett rho of 2.78. Addition of Et3ZnLi to acetophenone is sf owed significantly by alpha and ortho methyl substituents; relative rates of addition to acetophenone, o-methylacetophenone, and tert-butyl phenyl ketone are 1.00, 0.012, and 0.003.
• Kinoshita, Tomomi; Takemoto, Masaki; Shibayama, Koichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2153 - 2174
  作者：Kinoshita, Tomomi、Takemoto, Masaki、Shibayama, Koichi、Takeuchi, Ken'ichi

  DOI：——

  日期：——