Cu(T2TC) | 891183-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Cu(T2TC)
• 英文别名: [Cu(5,10,15-tris(2-thienyl)corrole-3H)]
• CAS: 891183-83-8
• 化学式: C₃₁H₁₇CuN₄S₃
• 分子量: 605.247
• InChiKey: NDMLEXDUNAHNAE-WNGVUVHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(thien-2-yl)corrole 、 copper(II) acetate monohydrate 以 吡啶 为溶剂， 以91%的产率得到Cu(T2TC)
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的铜和钴的铁络合物的合成，晶体学和电化学研究

  摘要：

  摘要TFA催化5-（噻吩基）二吡咯甲烷与噻吩甲醛的缩合反应可以形成噻吩基内取代的5,10,15-三（2-噻吩基）甲氧基H3（T2TC）（5）和5， 10,15-三（3-噻吩基）甲酸酯H3（T3TC）（2）。这些配体用铜和乙酸钴进行金属化以产生四种各自的金属茂。获得了Cu（T2TC）（3），Co（T2TC）（Py）2（5）和Co（T3TC）（Py）2（6）的单晶X射线晶体学溶液，证实了直接的吡咯-吡咯在钴结构的情况下，连接基团和轴向吡啶基团。循环伏安法数据表明，与三五氟苯基苯酚（TPFC）相比，2-噻吩基衍生物更难氧化。两种金属配合物异构体对分子间C–C偶联产生的双核产物形成都具有相对的稳定性。已经获得了配体和配合物的Soret带，并且3和4的可变温度1H NMR研究（−50–60°C）显示了三个噻吩基取代基的通量旋转行为，据信这对Corrole核的吸电子作用较小，而不是TPFC。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.10.016