Bromo-[[dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane | 406688-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromo-[[dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• 英文别名: bromo-[[dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 406688-46-8
• 化学式: C₁₇H₃₅BrSSi₄
• 分子量: 463.777
• InChiKey: IRGPOZBLVSQPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-[[dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [[Dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-fluoro-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x
• 作为产物：
  描述：

  [(Dimethylsilanyl-bis-trimethylsilanyl-methyl)-dimethyl-silanylsulfanyl]-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.26 g的产率得到Bromo-[[dimethyl(phenylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
  作者：Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01169-x

  日期：2001.12

  products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-