N-[(R)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-toluene-4-sulfonamide | 144556-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-[(R)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-toluol-4-sulfonamid；N-[(2R)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 144556-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: BJMFOACDUJIWNP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-toluene-4-sulfonamide 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (-)-羟苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  最佳光催化活性剂α-氨基碳酸酯在光催化活性中胺mit gleichem Kohlenstoffskelett

  摘要：

  d（+） -苯丙氨UND DL苯丙裸片wurden beiden N- [对- Toluolsulfonyl] -苯丙氨醇-对- toluolsulfonsäureester（I）übergeführt，diese第三人以的LiAlH 4つ巢穴的N- Tosylphenyl-β氨基propanen（II）苯-β-氨基丙烷（III）的缩合反应。Das rechtsdrehende苯-β-氨基丙烷（III）掺入在Seiner Konfiguration dem D-（+）Phenylalanin中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340714
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-1-(toluene-4-sulfonyloxy)-3-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenyl]-propane 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-[(R)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  最佳光催化活性剂α-氨基碳酸酯在光催化活性中胺mit gleichem Kohlenstoffskelett

  摘要：

  d（+） -苯丙氨UND DL苯丙裸片wurden beiden N- [对- Toluolsulfonyl] -苯丙氨醇-对- toluolsulfonsäureester（I）übergeführt，diese第三人以的LiAlH 4つ巢穴的N- Tosylphenyl-β氨基propanen（II）苯-β-氨基丙烷（III）的缩合反应。Das rechtsdrehende苯-β-氨基丙烷（III）掺入在Seiner Konfiguration dem D-（+）Phenylalanin中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340714

文献信息

• �berf�hrung optisch aktiver ?-Aminocarbons�uren in optisch aktive Amine mit gleichem Kohlenstoffskelett
  作者：P. Karrer、K. Ehrhardt

  DOI：10.1002/hlca.19510340714

  日期：——

  D(+)-Phenylalaninol und DL-Phenylalaninol wurden in die beiden N-[p-Toluolsulfonyl]-phenylalaninol-p-toluolsulfonsäureester (I) übergeführt, diese durch LiAlH4 zu den N-Tosylphenyl-β-amino-propanen (II) reduziert und hernach durch Einwirkung von Natrium und flüssigem Ammoniak zu den Phenyl-β-amino-propanen (III) aufgespalten. Das rechtsdrehende Phenyl-β-amino-propan (III) entspricht in seiner Konfiguration

  d（+） -苯丙氨UND DL苯丙裸片wurden beiden N- [对- Toluolsulfonyl] -苯丙氨醇-对- toluolsulfonsäureester（I）übergeführt，diese第三人以的LiAlH 4つ巢穴的N- Tosylphenyl-β氨基propanen（II）苯-β-氨基丙烷（III）的缩合反应。Das rechtsdrehende苯-β-氨基丙烷（III）掺入在Seiner Konfiguration dem D-（+）Phenylalanin中。