1-phenylarsolane-1-oxide | 15772-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylarsolane-1-oxide
• 英文别名: 1-phenylarsolane oxide；1-phenyl-arsolane 1-oxide；1-Phenyl-arsolidin-1-oxid, As-Phenyl-tetramethylenarsinoxid
• CAS: 15772-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₃AsO
• 分子量: 224.134
• InChiKey: AJXLZYOHGBPVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylarsolane 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-phenylarsolane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  催化arsa-Wittig反应的系统研究。

  摘要：

  通过使用1-苯基芳烷作为催化剂，开发了有效的arsa-Wittig催化反应。在催化量的1-苯基芳烷存在下，大量醛以高收率转化为相应的烯烃，同时具有中等至优异的E立体选择性。此外，进行了密度泛函理论计算，以深入了解E / Z选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002792

文献信息

• Arsenous chloride-free synthesis of cyclic tertiary organoarsines from arylarsine oxides and di-Grignard reagents
  作者：Aaron M. Gregson、Steven M. Wales、Stephen J. Bailey、Paul A. Keller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.006

  日期：2015.6

  sparked recent interest in new synthetic routes to tertiary arsines that avoid hazardous arsenous chloride reagents. However, safer methods for the synthesis of lesser explored arsine heterocycles, especially those containing As–C(sp3) bonds, remain lacking. We demonstrate for the first time that bench stable, less hazardous, arylarsine(III) oxides are effective substitutes for their corresponding chlorides

  三芳基氨酸作为过渡金属催化的配体的重要性与日俱增，引起了人们对避免有害的氯化亚砷试剂的叔a基合成新途径的兴趣。但是，仍然缺乏更安全的方法来合成较少探索的砷化氢杂环化合物，尤其是那些含有As–C（sp 3）键的化合物。我们首次证明，用双格里雅试剂从一锅式构建环状叔有机ar氨酸时，稳定的，危害性较小的芳基芳烃（III）氧化物是其相应氯化物的有效替代品。已经以合理的收率制备了几种已知的和新颖的杂环，以适应二有机镁试剂和亲电试剂的变化，从而使该方法成为用于循环a组装的模块化方法。
• Carbodiimides. III. Conversion of Isocyanates to Carbodiimides. Catalyst Studies
  作者：John J. Monagle

  DOI：10.1021/jo01058a022

  日期：1962.11