Trimethyl-[2-[6-[8-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]-4,7-phenanthrolin-3-yl]pyridin-3-yl]ethynyl]silane | 1266660-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-[6-[8-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]-4,7-phenanthrolin-3-yl]pyridin-3-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1266660-15-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄Si₂
• 分子量: 526.788
• InChiKey: MPIDDVDSYOSORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis(4-bromo-2'-pyridyl)-4,7-phenanthroline 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到Trimethyl-[2-[6-[8-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]-4,7-phenanthrolin-3-yl]pyridin-3-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  轴上含双齿和三齿配位位点的[5]轮烷的合成

  摘要：

  线性[5]轮烷的一个新例子是使用传统的“聚集和穿线”方法合成的，但是基于一个不寻常的车轴，该车轴包含一个在4,7-菲咯啉核上构建的对称双（双齿）螯合片段。终止反应特别值得注意，因为使用了两个半封闭的铜络合的[2]假轮烷（即[2] semirotaxanes），从而生成了所需的[5]轮烷，而不是使用琐碎的笨拙的塞子作为封闭基团的前体。产量高。该方法的效率取决于使用“喀哒”化学反应及其非常温和的条件，并依赖于过渡金属（铜（I））对要相互连接的片段中存在的各种配位基团（叔丁基）的保护。和双齿螯合组），从而抑制了铜催化的塞化反应中潜在的有害副反应。由于系统的外部片段和中央核心分别包含三齿和双齿螯合单元，因此最终的[5]轮烷的轴包含两种类型的协调单元：两个外部萜基基团（萜基：2,2'：6 '，2''-三吡啶）和两个中央双齿配体。这种情况使系统可以整理两个不同的金属中心，并将它们定位在事先定义好的位置

  DOI：

  10.1002/chem.201002220