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12,12-Dihydroxy-10,14-diphenyl-12-silapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene | 1332882-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
12,12-Dihydroxy-10,14-diphenyl-12-silapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
英文别名
12,12-dihydroxy-10,14-diphenyl-12-silapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
12,12-Dihydroxy-10,14-diphenyl-12-silapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene化学式
CAS
1332882-65-1
化学式
C32H22O2Si
mdl
——
分子量
466.611
InChiKey
XMTYXENABCWEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] SILANE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SILANES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2015157765A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Provided herein are silane compounds. The silane compounds can be used as organocatalysts and as sensors. Accordingly, also provided are methods of using the silane compounds described herein as catalysts. Methods of using the silane compounds described herein as catalysts can involve contacting a first organic species and a second organic species with a catalytically effective amount of a silane compound or a catalyst composition comprising a silane compound under conditions effective to form the desired product. The product can preferably be enantioenriched.
    提供的是硅烷化合物。这些硅烷化合物可以用作有机催化剂和传感器。因此,还提供了使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法。使用此处描述的硅烷化合物作为催化剂的方法可以涉及在形成所需产物的有效条件下,将第一有机物种和第二有机物种与催化有效量的硅烷化合物或包含硅烷化合物的催化剂组合物接触。产品最好是具有对映体富集的。
  • Silanediols: A New Class of Hydrogen Bond Donor Catalysts
    作者:Andrew G. Schafer、Joshua M. Wieting、Anita E. Mattson
    DOI:10.1021/ol2021115
    日期:2011.10.7
    Silanediols are introduced as a new class of hydrogen bond donor catalysts for the activation of nitroalkenes toward nucleophilic attack. Excellent yields of product are obtained for the conjugate addition of indole to β-nitrostyrene catalyzed with a stable, storable dinaphthyl-derived silanediol. The preparation and structural characterization of a C2-symmetric chiral silanediol is also reported along
    引入硅烷二醇作为一类新的氢键供体催化剂,用于使硝基烯烃向亲核进攻的活化。通过用稳定的,可储存的二萘基衍生的硅烷二醇催化将吲哚共轭加到β-硝基苯乙烯中,可获得优异的产物收率。还报道了C 2对称手性硅烷二醇的制备和结构表征以及其催化共轭加成反应的能力。
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